据国外媒体报道，强生在其一家生产企业内发现了清洁程序松懈和其他问题，公司已开始召回该工厂生产的泰诺林，据称该公司还将召回近5000万瓶处方药。
上周五强生又宣布，公司正在召回各种瓶装和包装的泰诺林、苯海拉明、罗来兹和其它处方产品。
去年，该公司总共召回多达2亿瓶产品，损害了这家医疗保健品公司的声誉，也使它有可能面对美国司法部的刑事诉讼。
强生复审了其McNeil消费保健品事业部（生产销往美国大部分被召回药品的单位）自2007年以来的产品记录之后，起动了新一轮召回行动。
该公司虽然表示已经确定有许多需要改进的方面，但是周五只透露了清洁问题和小标签不规则问题。
该公司经过调研发现，其工厂的清洁程序设备不足，并举例说，人们在宾夕法尼亚州华盛顿堡的McNeil工厂没有对清洁文件进行完备登记。为了处理质量控制的失误，去年四月强生停止了那里的生产。
该公司透露，McNeil还发现有种产品的标签并未包括监管机构要求提供的所有信息。
而最新召回行动涉及到的是受这些问题影响的产品，强生表示这 不太可能会 损害产品的质量。
该公司宣布要召回近4300万瓶8小时泰诺（Tylenol 8 Hour）、泰诺关节炎止痛片（Tylenol Arthritis Pain）、 泰诺上呼吸道感染药（Tylenol Upper Respiratory）、苯海拉明（Benadryl）、速达菲PE（Sudafed PE） 和派德（Sinutab）
上个月，因有人在药片中发现木屑和金属片，公司曾召回所口服型Rolaids。
这些召回行动让强生的畅销产品从药店和超市下架几个月，触及了公司的底线。
三季度，强生消费品牌在美国的销售额下滑25%，它开始出售一些自己的品牌，如早期召回的圣约瑟夫阿司匹林。
强生表示，McNeil正在对其它制造工厂进行评估，并将采取一些必要措施，这有可能导致更多的产品召回。
监督和政府改革内务委员会主席、众议员达雷尔 伊萨的发言人库尔特 巴尔代拉透露，伊萨正在寻求方法以确保美国食品和药品管理局能够 更好地避免如华盛顿堡这家工厂那样的失误和不可靠 。
巴尔代拉说，有太多的部门和机构对食品安全有监管权，造成 不必要的官僚机构重叠和混乱。
食品和药品管理局拒绝对此发表评论，宣称已经开始调查强生的召回事件。
强生股票在纽交所跌0.5个百分点，下跌36美分至62.55美元。
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